出口美国的化妆品常见标签不符FDA问题分析

美国FDA每周都会更新产品召回信息，针对化妆品召回的问题，我们做了最近几年的统计，发现由于标签不符合要求的占7成以上。

下面我们把常见化妆品标签不符合美国FDA要求的情况做个汇总，按照目前情况的严峻程度来排序：

1        标签成分中色素不符合要求

主要体现在两个方面：

第一：产品含有FDA禁用色素或者使用范围不当的色素，这个主要体现在使用色素前没有确认是否在美国FDA化妆品可用色素列表，和没有分清楚Eye Area眼部、Generally(Includes Lipsticks) 通常产品（包括唇膏）、External Use外用 三类的要求。比如D&C Orange No. 4 只能用在External Use外用化妆品中；而D&C Green No. 5是三类产品都可以用；

第二：色素没有按照FDA要求的名字来写，FD&C Blue No. 1对应CI 42090, 出口美国的化妆品就不能写CI 42090，而必须写FD&C Blue No. 1。

2  没有写全成分：很多产品缺少成分表或者成分表只写了部分，再次申明，必须是全成分，含量大于1%，按照从大到下顺序排列；含量小于1%的可以任意排列。

 

3  活性成分没有特别注明含量，并且放在最前面。这个主要是针对既是化妆品又是OTC的产品，比如防晒霜里面的防晒剂，杀菌洗手液的杀菌成分等。

 

4  净含量问题：美国公平包装和标签法FP&LA要求所有产品（除豁免的外）都需要净含量，并且必须出现在主视面，必须由Net Wt. 或者Net 引导或结尾，单位必须是Fl. Oz.、oz. 、Lb.、Qt.、Pt.等美式单位，可以同时出现ml或者g。这里有两点值得注意：单位问题，位置问题。

 

5      产品名称不能真实反映产品：比如Angel beauty 天使丽人，这个产品本身是个面膜，标签上仅仅有angel beauty，却不见mask.